Lacteol 170 mg, gélule, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lacteol est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (100) (170 mg).
Mis en vente le 02/05/1978 par AXCAN PHARMA et retiré du marché le 23/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Lactobacillus LB
- Milieu de culture
Principes actifs
- Silicique acide
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Lactose
- Adjuvants de lyophilisation :
- Lactose
- Calcium carbonate
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Eau
- Titane dioxyde (E171)
- Milieu de culture* :
- Lactosérum
- Peptone de viande
- Peptone de caséine
- Levure
- Vitamine B12
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
micro-organismes antidiarrhéiques
micro-organismes antidiarrhéiques
micro-organismes produisant de l'acide lactique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/05/1978 et le 23/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Diarrhée