Bacilor, gélule, boîte de 1 flacon de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Bacilor est un médicament sous forme de gélule (20) (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/04/1990 par ALFASIGMA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lactobacillus casei
Principes actifs
- Composition de l'enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
voies digestives et métabolisme
antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
micro-organismes antidiarrhéiques
micro-organismes antidiarrhéiques
micro-organismes produisant de l'acide lactique
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/04/1990.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Diarrhée
Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
Voie orale
2 à 8 gélules par jour, à avaler sans les ouvrir avec un verre d'eau.
La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner un risque de fausse route.
Il existe chez l'enfant, une forme pharmaceutique plus adaptée (forme sachet).
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde:
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
Précautions particulières d'emploi:
Le patient devra être informé de la nécessité de:
· se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)
· s'alimenter le temps de la diarrhée,
o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
o en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIDIARRHEIQUES MICROORGANISMES Code ATC: A07FA01
L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°, à l'abri de l'humidité.
Pas d'exigences particulières.
20 gélules en flacon (verre) muni d'un bouchon (chlorobutyl) serti par un manchon d'inviolabilité en PVC rétractable ; boîte de 1.