Desintex, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Desintex est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60) à base de Sodium thiosulfate + magnésium thiosulfate.
Autorisation de mise sur le marché le 12/09/1996 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Thiosulfate de sodium
- Thiosulfate de magnésium
Principes actifs
- Silice (E551)
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Gomme laque (E904)
- Colophane
- Amidon de blé
- Calcium sulfate (E516)
- Magnésium oxyde (E530)
- Saccharose
- Titane dioxyde (E171)
- Gomme arabique (E414)
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
divers médicaments des voies digestives et du métabolisme
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
autres médicaments du rhume
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/09/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
- Etat inflammatoire chronique des voies aériennes supérieures
- Rhinite chronique
- Rhinopharyngite chronique
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Voie orale.
A avaler avec un peu d'eau.
Dyspepsie
Adulte : 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Rhinites et rhinopharyngites
Adulte : 3 comprimés par jour.
Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 comprimés par jour.
Comprimé oblong enrobé blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 46 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Risque de diarrhée à forte dose.
Surdosage
A fortes doses on constate une diarrhée. Par ailleurs, en raison de la présence de sodium et du magnésium, risque d'hypernatrémie et d'hypermagnésémie en cas de surdosage chronique notamment pour les insuffisants rénaux.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT à base de SOUFRE
(A: Appareil digestif et métabolisme).
(R: Système respiratoire)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Tube (polypropylène) de 60 comprimés, bouchon (polypropylène).