Sulfarlem s 25 mg, comprimé enrobé, boîte de 60

Sulfarlem s est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60) à base de Anétholtrithione (25 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/07/1996 par EG LABO au prix de 1,89€.

 

À propos

Principes actifs

• Anétholtrithione

Excipients

• Lactose
• Gomme arabique (E414)
• Amidon de blé
• Saccharose
• Gomme guar (E412)
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Gélatine
• Talc (E553b)
• Titane dioxyde (E171)
• Jaune orangé S (E110)
• Rouge cochenille A (E124)
• Cire de carnauba (E903)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

    • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

      • divers médicaments des voies digestives et du métabolisme

        • anéthole trithione

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/07/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hyposialie
• Insuffisance de sécrétion lacrymale

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des hyposialies: médicamenteuses, post-radiothérapiques, hyposialies de la sénescence.

Traitement d'appoint des insuffisances de sécrétion lacrymale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfant de moins de 6 ans.

Obstruction des voies biliaires extra-hépatique.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

 

Posologie et mode d'administration

1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas.

L'effet thérapeutique ne se manifestant qu'après quelques jours de traitement, la posologie efficace peut être adaptée en fonction du résultat obtenu.

Comprimé rond enrobé jaune orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement.

Ce médicament contient des agents colorants azoïques (jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à l'anetholtrithione est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage de l'anetholtrithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Troubles digestifs mineurs (diarrhée, flatulence, météorisme), pouvant justifier une adaptation de la posologie.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

SUBSTITUT SALIVAIRE ET LACRYMAL

(A: appareil digestif et métabolisme/stomatologie)

(S: organe des sens/ophtalmologie)

L'anétholtrithione est en partie résorbée par voie orale, puis rapidement métabolisée, essentiellement par une déméthylation oxydative puis formation de conjugués. Le dmADT, métabolite majoritaire, est excrété rapidement par voie urinaire, en partie sous forme de conjugués.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

4 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 60 comprimés enrobés.

 

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