Desintex solution buvable : Fiche Détaillée

Desintex est un médicament sous forme de solution buvable (14) à base de Sodium thiosulfate + magnésium thiosulfate.
Autorisation de mise sur le marché le 25/09/1995 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Thiosulfate de sodium
• Thiosulfate de magnésium

Excipients

• Sodium cyclamate (E952)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Eau purifiée
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

    • autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

      • divers médicaments des voies digestives et du métabolisme

        • système respiratoire

          • médicaments du rhume et de la toux

            • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/09/1995.

Indications : pourquoi le prendre?

• Troubles dyspeptiques
• Etat inflammatoire chronique des voies aériennes supérieures
• Rhinite chronique
• Rhinopharyngite chronique

·         Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

·         Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Insuffisance rénale aiguë.
·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

A diluer dans un peu d'eau.

Dyspepsie:

Adulte : 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Rhinites et rhinopharyngites:

Adulte : 3 ampoules par jour.

Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 ampoules par jour.

Enfant de moins de 6 ans : ½ à 1 ampoule par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 67 mg de sodium par ampoule. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et allaitement

Grossesse

Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser le DESINTEX au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

En effet, pour le thiosulfate de sodium les données cliniques sont insuffisantes mais les données animales sont rassurantes, et pour le thiosulfate de magnésium les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.

Tenir compte de la présence de sels de magnésium pouvant provoquer une diarrhée.

Allaitement

L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à forte dose.

Surdosage

A fortes doses on constate une diarrhée. Par ailleurs, en raison de la présence de sodium et du magnésium, risque d'hypernatrémie et d'hypermagnésémie en cas de surdosage chronique notamment pour les insuffisants rénaux. 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT à base de SOUFRE

(A: appareil digestif et métabolisme)

(R: système respiratoire)

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

A conserver à une température inférieure à 30°C.

Ampoule (verre jaune type II) de 5 ml. Boîte de 14.

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