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Revlimid 25 mg gélule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

  • À propos
  • Indications: pourquoi le prendre?
  • Posologie et mode d'administration
  • Mises en garde et précautions d'emploi
  • Grossesse et allaitement
  • Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
  • Surdosage
  • Propriétés pharmacologiques

Revlimid est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (21) (25 mg).
Mis en vente le 01/03/2007 par CELGENE EUROPE LIMITED et retiré du marché le 29/10/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Lénalidomide

    Excipients

  • Contenu de la gélule :
  • Lactose
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Croscarmellose sodique (E468)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Enveloppe de la gélule :
  • Gélatine
  • Titane dioxyde (E171)
  • Encre pour impression :
  • Shellac (E904)
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Fer oxyde (E172)
  • Potassium hydroxyde (E525)

    Classification ATC

    • antinéoplasiques et immunomodulateurs

      • immunosuppresseurs

        • immunosuppresseurs

          • autres immunosuppresseurs

            • lénalidomide

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/03/2007 et le 29/10/2007.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Myélome multiple réfractaire et/ou en rechute