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Diacomit 250 mg granulé pour suspension buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Diacomit est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de granulé pour suspension buvable (50) (250 mg).
Mis en vente le 10/04/2002 par BIOCODEX et retiré du marché le 26/06/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Stiripentol

    Excipients

  • Povidone (E1201)
  • Carboxyméthylamidon
  • Glucose
  • Erythrosine (E127)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Aspartam (E951)
  • Carmellose (E466)
  • Hydroxyéthylcellulose
  • Arôme tutti frutti :
  • Vanilline
  • Ethyle acétate
  • Isoamyle acétate
  • Maltodextrine
  • Gomme végétale
  • Sorbitol (E420)

    Classification ATC

    • système nerveux

      • anti-épileptiques

        • anti-épileptiques

          • autres anti-épileptiques

            • stiripentol

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/04/2002 et le 26/06/2007.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Epilepsie myoclonique sévère du nourrisson