Glucose lavoisier 30 % injectable iv : Fiche Détaillée

Glucose lavoisier est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable iv (50) à base de Glucose (30 %).
Mis en vente le 05/12/1997 par CHAIX ET DU MARAIS. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/12/1997.

Indications : pourquoi le prendre?

• Hypoglycémie

Traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.

Posologie et mode d'administration

Voie intraveineuse périphérique lente stricte.

La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

SOLUTION HYPERTONIQUE: l'injection intraveineuse devra être effectuée très lentement.

Précautions d'emploi

·         Surveiller l'état clinique et biologique, notamment la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie, et la glycémie.

·         Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Le traitement est symptomatique.

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: Sang et organes hématopoïétiques).

Solution hypertonique de glucose.

10 ml de solution apporte 12 Kcal.

Le métabolisme est celui du glucose.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture : 5 ans.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Pas de précautions particulières de conservation.

Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Ampoule bouteille de 20 ml (verre de type I), boîte de 50.

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