Targretin 75 mg, capsule molle, boîte de 1 flacon de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Targretin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de capsule molle (100) à base de Bexarotène (75 mg).
Mis en vente le 29/03/2001 par CEPHALON FRANCE et retiré du marché le 21/05/2007.
À propos
- Bexarotène
Principes actifs
- Contenu de la gélule :
- Macrogol
- Polysorbate (E433)
- Povidone (E1201)
- Hydroxyanisole butylé (E320)
- Revêtement de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Mélange spécial glycérine-sorbitol :
- Glycérine (E422)
- Sorbitol (E420)
- Sorbitan
- Mannitol (E421)
- Eau
- Encre d'imprimerie :
- Shellac (E904)
- Alcool
- Carmin d'indigo (E132)
- Diméthicone
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
béxarotène
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/03/2001 et le 21/05/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lymphome cutané T épidermotrope