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Glucose cooper 30 pour cent, solution injectable iv en ampoule, boîte de 100 ampoules de 10 ml

Glucose cooper est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable iv (100) (30 %).
Mis en vente le 04/03/1998 par COOPER et retiré du marché le 29/02/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucose

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions pour nutrition parentérale

            • hydrates de carbone

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/03/1998 et le 29/02/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Hypoglycémie

Indications thérapeutiques

Traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère.

  • Posologie et mode d'administration

    Voie intraveineuse périphérique lente stricte.
    La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    MISES EN GARDE :
    SOLUTION HYPERTONIQUE :l'injection intraveineuse devra être effectuée très lentement.
    - Vérifier l'intégrité du contenant.
    - Vérifier la limpidité de la solution.
    PRECAUTIONS D'EMPLOI :
    - Surveiller l'état clinique et biologique, notamment la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la glycémie.
    - Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

     

    Effets indésirables

    - Hyperglycémie.
    - Risque de nécrose tissulaire en cas d'extravasation.


    Alerte ANSM de 21/06/2017 :
    Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
    Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

     

    Propriétés pharmacologiques

    PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE.
    (B : sang et organes hématopoïétiques).
    Solution hypertonique de glucose.
    10 ml de solution apportent 12 Kcal.

    Le métabolisme est celui du glucose.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    5 ans.

    Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

    Ampoule de 10 ml en verre incolore de type I, munie de deux pointes autocassables ; boîte de 100.

     

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