Fentanyl dakota pharm 0,5 mg/10 ml, solution injectable en ampoule, boîte de 10 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Fentanyl dakota pharm est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (10) (0,5 mg/10 mL).
Mis en vente le 08/02/1995 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 17/10/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Fentanyl
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
système nerveux
anesthésiques
anesthésiques generaux
anesthésiques opioïdes
fentanyl
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/02/1995 et le 17/10/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anesthésie analgésique