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Fentanyl dakota pharm 0,1 mg/2 ml, solution injectable en ampoule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Fentanyl dakota pharm est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (10) (0,1 mg/2 mL).
Mis en vente le 08/02/1995 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 17/10/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Fentanyl

    Excipients

  • Sodium chlorure
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau pour préparations injectables
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • système nerveux

      • anesthésiques

        • anesthésiques generaux

          • anesthésiques opioïdes

            • fentanyl

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/02/1995 et le 17/10/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Anesthésie analgésique