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Codotussyl expectorant acetylcysteine 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 10

Codotussyl expectorant ac s/s est un médicament sous forme de granulé pour suspension buvable (10) (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 09/05/1989 par GENEVRIER et retiré du marché le 05/06/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acétylcystéine

    Excipients

  • Xylitol (E967)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Bêta-carotène CWS à 1 pour cent :
  • Gomme arabique (E414)
  • Tocophérol (E306)
  • Dextrine
  • Maïs
  • Huile végétale
  • Ascorbyle palmitate (E304)
  • Arôme orange :
  • Orange déterpénée
  • Gomme arabique (E414)
  • Maltodextrine

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • acétylcystéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/05/1989 et le 05/06/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

·         Enfants.

 

Posologie et mode d'administration

Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE

1 prise par jour.

La validité de cette administration mono-quotidienne n'est cependant pas par rapport à la posologie de 2 prises de 200 mg par jour.

En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs et effet laxatif léger.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.

En conséquence, l'allaitement est possible.

 

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).

Il est alors conseillé de réduire la dose.

Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.

 

Propriétés pharmacologiques

MUCOLYTIQUE, Code ATC : R05CB01

L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée.

L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.

L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

30 mois

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

1,8 g en sachet-dose (papier/Aluminium/PE). Boîte de 10.

 

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