Ambroxol winthrop 0,6 %, solution buvable, flacon (+ gobelet doseur) de 150 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ambroxol winthrop est un médicament sous forme de solution buvable (0,6 %).
Autorisation de mise sur le marché le 19/05/2003 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 05/11/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Glycérol (E422)
- Citrique acide (E330)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Sorbitol (E420)
- Eau purifiée
- Arôme banane 73899-33 :
- Furfuryle acétate
- Isoamyle acétate
- Isobutyle acétate
- Méthyl-3-butényle acétate
- Acétoïne
- Amyle butyrate
- Delta-décalactone
- Eugénol
- Pipéronal
- Benzyle propionate
- Maltol (E636)
- Vanilline
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/05/2003 et le 05/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique