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Curoplus, comprimé effervescent, boîte de 1 pilulier de 15

Sarvit a la glucuronamide est un médicament sous forme de comprimé effervescent (15).
Autorisation de mise sur le marché le 02/11/2004 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 22/05/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucuronamide
  • Acide ascorbique (E300)
  • Caféine

    Excipients

  • Fumarate monosodique
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Saccharose
  • Sodium cyclamate (E952)
  • Macrogol
  • Sodium hexamétaphosphate
  • Saccharine sodique (E954)
  • Arôme Gin-Fizz :
  • Citron déterpéné
  • Genièvre
  • Maltodextrine
  • Gomme arabique (E414)
  • Présence de :
  • Glucose
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/11/2004 et le 22/05/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
DECONSEILLE :
- Allaitement : en raison de l'absence de données du passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce
médicament est à éviter en cas d'allaitement.
- Association déconseillée : énoxacine.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
Posologie :
2 comprimés par jour en 2 prises, soit 1 comprimé le matin et 1 comprimé le midi. Eviter la prise après 16 heures.
Mode d'administration :
Voie orale.
Laisser dissoudre complètement les comprimés dans un verre d'eau.
Durée de traitement :
La durée de traitement est limité à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

LIEES A LA CAFEINE :
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Enoxacine :
Augmentation importante des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucination (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).
ASSOCIATION FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Stiripentol :
Augmentation possible des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme avec risque de surdosage par inhibition de son métabolisme hépatique.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la caféine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Mexilétine :
Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par inhibition de son métabolisme hépatique par la méxilétine.
- Ciprofloxacine, norfloxacine :
Augmentation importante des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).

 

Effets indésirables

Possibilité d'excitation, d'insomnie, de palpitations.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, Code ATC : A13A.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver les comprimés dans le pilulier soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas + 30°C.

Pas d'exigences particulières.

15 comprimés en pilulier (Polypropylène) fermé par un bouchon (PEBD) contenant un déshydratant (gel de silice blanc). Boîte de 1.

 

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