Biocalyptol 6,55 mg/5 ml sans sucre, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide, flacon de 200 ml

Biocalyptol 6,55 mg/5 ml s/s est un médicament sous forme de sirop à base de Pholcodine (1,31 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 13/03/2002 par ZAMBON FRANCE au prix de 2,06€.

 

À propos

Principes actifs

• Pholcodine

Excipients

• Cinéole
• Poloxamère
• Povidone (E1201)
• Maltitol
• Saccharine sodique (E954)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
• Citrique acide (E330)
• Eau purifiée
• Colorant vert menthe :
• Bleu patenté V (E131)
• Jaune orangé S (E110)
• Jaune de quinoléine (E104)
• Sodium chlorure
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • antitussifs, sauf associations aux expectorants

      • alcaloïdes de l'opium et dérivés

        • pholcodine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/03/2002.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Toux non productive

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
. hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,
. insuffisance respiratoire,
. toux de l'asthmatique,
. enfant de moins de 30 mois,
. allaitement : la pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
- En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
DECONSEILLE :
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.
Voie orale.
1 godet-doseur (15 ml) contient 19,65 mg de pholcodine. Chaque graduation de 2,5 ml correspond à 3,275 mg de pholcodine.
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
- La dose thérapeutique maximale de pholcodine est :
. chez l'adulte : 90 mg par jour,
. chez l'enfant de 6 à 15 ans : 1 mg/kg par jour,
. chez l'enfant de 30 mois à 6 ans : 0,5 mg/kg par jour.
- Dans tous les cas, les prises doivent être espacées d'environ 4 heures minimum.
- En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central la dose usuelle de BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide est :
. Chez l'adulte : 15 ml (1 godet-doseur) par prise à renouveler si besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
. Chez l'enfant de 35 à 50 kg (12 à 15 ans) : 5 ml (2 graduations du godet-doseur) par prise, à renouveler si besoin, sans dépasser 6 prises par jour.
. Chez l'enfant de 20 à 35 kg (6 à 12 ans) : 2,5 ml (1 graduation du godet-doseur) par prise, à renouveler si besoin, sans dépasser 6 prises par jour.
. Chez l'enfant de 15 à 20 kg (30 mois à 6 ans) : 2,5 ml (1 graduation du godet-doseur) par prise, à renouveler si besoin, 2 à 3 fois par jour. La dose maximale par jour est de 5 à 7,5 ml selon le poids.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
- Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
- Cette spécialité contient, en tant qu'excipient, un dérivé terpénique (cinéole), qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
- En raison de la présence de maltitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Sujets suivant un régime hyposodé strict :
Une graduation de 2,5 ml correspond à 0,706 mg de sodium. Un godet-doseur (15 ml) contient 4,239 mg de sodium.
- Sujets âgés/insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipient, d'un dérivé terpénique, le cinéole.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
Allaitement :
La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Autres dépresseurs du système nerveux central :
Dérivés morphiniques (analgésiques et traitements de substitution), benzodiazépines, barbituriques, anxiolytiques autres que benzodiazépines, hypnotiques, neuroleptiques, antihistaminiques H1 sédatifs, antidépresseurs sédatifs, antihypertenseurs centraux, baclofène, thalidomide.
Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
De plus, pour les dérivés morphiniques (analgésiques et traitements de substitution), barbituriques, benzodiazépines : risque de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

 

Effets indésirables

- Liés à la pholcodine :
Possibilité de :
. constipation,
. somnolence (voir précautions d'emploi),
. états vertigineux,
. nausées, vomissements,
. bronchospasme, réactions cutanées allergiques.
- Liés au cinéole (dérivé terpénique) :
En cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les personnes âgées.
- En raison de la présence de Jaune orangé S, risque de réactions allergiques.
- En raison de la présence de maltitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.

 

Surdosage

LIE A LA PHOLCODINE :
- Signes : coma, dépression respiratoire, convulsions après absorption massive.
- Traitement :
. évacuation gastrique,
. en cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire,
. en cas de convulsions : benzodiazépines.
LIE AU CINEOLE :
Les signes d'intoxication associent brûlures épigastriques, nausées, vomissements, étourdissements, faiblesse musculaire, tachycardie et sensation de suffocation.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTITUSSIFS.
Code ATC : R05DA08.
Pholcodine : dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.

- La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.
- L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50% de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée.
- Le cinéole est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal.
- Son élimination s'effectue par voie urinaire et pulmonaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture : 18 mois

Après première ouverture : A conserver pendant 10 jours maximum.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Rincer soigneusement le godet-doseur après utilisation.

Flacon en verre incolore de type III de 200 ml fermé par un bouchon en aluminium muni d'un joint en polyéthylène, avec godet-doseur (polypropylène) gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml.

 

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