Mincifit goÛt pÊche abricot, solution buvable en sachet-dose, sachets-dose : Fiche Détaillée
Mincifit gout peche abricot est un médicament sous forme de solution buvable (7).
Autorisation de mise sur le marché le 06/03/1998 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 31/07/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cassis
- Thé vert
Principes actifs
- Glycérol (E422)
- Sorbitol (E420)
- Gluconodeltalactone
- Sodium hydroxyde (E524)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
- Benzylique alcool
- Sodium cyclamate (E952)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
- Potassium acésulfame (E950)
- Arôme pêche-abricot :
- Propylèneglycol (E1520)
- Sucre
- Pêche
- Abricot
- Osmanthus
- Ethyle acétate
- Benzyle acétate
- Géranyl acétate
- Ethyle caprate
- Ethyle caproate
- Cis-3-hexénol
- Cis-3-hexenyl acétate
- Delta décalactone
- Delta dodécalactone
- Delta undécalactone
- Diéthyle malonate
- Furanéol
- Gamma décalactone
- Gamma dodécalactone
- Gamma undécalactone
- Géraniol
- Héliotropine
- Isoamyle valérate
- Ethyle isobutyrate
- Linalol
- Maltol (E636)
- Vanilline
- Présence de :
- Alcool
Excipients
divers
tous autres médicaments
tous autres médicaments
autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/03/1998 et le 31/07/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Régime amaigrissant
- Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
- Faciliter les fonctions d'élimination digestive
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé comme traitement adjuvant des régimes amaigrissants.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet par jour à diluer dans un verre d'eau, ou dans une bouteille d'eau à boire tout au long de la journée.
Mises en garde et précautions d'emploi
- ATTENTION CE MEDICAMENT CONTIENT DE L'ALCOOL. Le titre alcoolique de la solution est de 5,2% V/V, soit 0,62 g d'alcool éthylique par sachet.
- Réservé à l'adulte.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
DU FAIT DE LA TENEUR EN ALCOOL :
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine, (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- les dépresseurs du système nerveux central.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à une température inférieure à 25°C.
Boîte de 7 sachets constitués de l'intérieur vers l'extérieur, d'un film polyéthylène et d'un film polyester.
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