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Structum 500 mg, gélule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Structum

Structum est un médicament sous forme de gélule (60) à base de Chondroïtine sulfate sodique (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/01/2001 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chondroïtine sulfate sodique

    Excipients

  • Talc (E553b)
  • Enveloppe de la gélule :
  • Gélatine
  • Titane dioxyde (E171)
  • Indigotine (E132)

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • anti-inflammatoires et antirhumatismaux

        • anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens

          • autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens

            • chondroïtine sulfate

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/01/2001.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur arthrosique de la hanche et du genou

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         antécédents d'allergie à l'un des composants,

·         enfant de moins de 15 ans.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.

1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.

Utilisation chez l'enfant : il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L'utilisation de chondroitine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

 

Effets indésirables

·         Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

·         Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.

·         Affections du système immunitaire : de très rares cas d'oedèmes de Quincke ont été rapportés.

 

Surdosage

Traitement symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ARTHROSIQUE, (M: Muscle et Squelette)

L'acide chondroïtine sulfurique est le constituant essentiel de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/Aluminium-laque).

 

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