Decontractyl 500 mg, comprimé enrobé, boîte de 24

Decontractyl est un médicament sous forme de comprimé enrobé (24) à base de Méphénésine (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 21/07/1998 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Méphénésine

Excipients

• Amidon de maïs
• Carboxyméthylamidon
• Calcium carbonate
• Silice (E551)
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Opadry II n°85F24441 :
• Macrogol
• Titane dioxyde (E171)
• Talc (E553b)
• Polyvinylique alcool
• Fer oxyde (E172)
• Fer oxyde (E172)
• Fer oxyde (E172)

Classification ATC

• muscle et squelette

  • myorelaxants

    • myorelaxants a action centrale

      • autres myorelaxants à action centrale

        • méphénésine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/07/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Contracture musculaire douloureuse

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         hypersensibilité à l'un des composants,

·         porphyrie.

Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).

Mode d'administration

Voie orale.

Posologie

Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

 

Effets indésirables

Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,

Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.

 

Surdosage

·         Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.

·         Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la survenue possible d'une somnolence lors de l'utilisation de ce médicament.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT A ACTION CENTRALE

(M: appareil locomoteur)

Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure. La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)