Vicks expectorant guaifenesine 1,33 % adultes miel, sirop, flacon de 120 ml

Vicks exp guaife 1,33% ad miel est un médicament sous forme de sirop à base de Guaïfénésine (200 mg/15 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 02/02/1999 par PROCTER GAMBLE PHARM. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Guaïfénésine

Excipients

• Sodium benzoate (E211)
• Saccharose
• Saccharine sodique (E954)
• Propylèneglycol (E1520)
• Alcool
• Citrique acide (E330)
• Sodium citrate (E331)
• Lévomenthol
• Carmellose (E466)
• Polyéthylène oxyde
• Polyoxyl
• Eau purifiée
• Arôme miel gingembre 198628 :
• Propylèneglycol (E1520)
• Miel
• Ethylique alcool
• Acétique acide (E260)
• Alpha-tocophérol (E307)
• Caramel (E150)
• Arôme verveine PHL 145439 :
• Citral
• Citronelle
• Lémonène
• Alpha-terpinéol
• Eucalyptol

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • expectorants

        • guaïfénésine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/02/1999.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfants de moins de 15 ans.

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans

La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

Chez l'adulte la posologie usuelle est de 200 à 400 mg de guaïfénésine par prise (soit 1 à 2 cuillères à soupe de sirop).

Dans tous les cas, les prises seront espacées d'au moins 4 heures sans dépasser 1600 mg par jour (soit 8 cuillères mesure).

15 ml = 200 mg = 1 cuillère à soupe.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons un avis médical est indispensable.

Le patient doit accompagner le traitement d'efforts volontaires de toux permettant l'expectoration.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou avec des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 5,55 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire « sans sodium ».

Ce médicament contient 5,208 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 632 mg par cuillère à soupe de 15 ml, ce qui équivaut à 15,6 ml de bière, 6,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour.

Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

 

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs tels que : douleurs à l'estomac, nausées, vomissements.

Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement.

 

Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements.

Traitement : évacuation digestive.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

P1 - EXPECTORANTS, Code ATC : R05C.

(R : système respiratoire).

Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux.

La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique. Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures après son administration par voie orale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Bien agiter avant utilisation.

120 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'un bouchon sécurité enfant (PP).

 

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