Ambroxol biogaran 0,3 pour cent sans sucre, solution buvable en flacon édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol, flacon de 180 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ambroxol biogaran s/s est un médicament sous forme de solution buvable (0,3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/09/1998 par BIOGARAN et retiré du marché le 31/10/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Sodium citrate (E331)
- Citrique acide (E330)
- Sodium benzoate (E211)
- Sodium cyclamate (E952)
- Sorbitol (E420)
- Povidone (E1201)
- Eau purifiée
- Arôme banane :
- Ethanol
- Ethyle acétate
- Propylèneglycol (E1520)
- Cis-3-hexénol
- Isoamyle acétate
- Amyle isovalérate
- Amyle butyrate
- Ethyle hexyle acétate
- Hydrocinnamique aldéhyde
- Méthyle carbonate
- Girofle
- Eugénol
- Gamma undécalactone
- Arôme fraise :
- Ethyle acétate
- Acetaïne
- Propylèneglycol (E1520)
- Ethyle butyrate
- Cis-3-hexénol
- Isoamyle acétate
- Méthylpentanoïque acide
- Ethyle caproate
- Furanéol
- Amyle butyrate
- Ethyle méthylphénylglycidate
- Ethyle caprylate
- Présence de :
- Sodium
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/09/1998 et le 31/10/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique