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Nifuroxazide ratiopharm 200 mg, gélule, boîte de 28

Nifuroxazide ratiopharm est un médicament sous forme de gélule (28) à base de Nifuroxazide (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 18/01/82 par RATIOPHARM et retiré du marché le 16/12/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Nifuroxazide

    Excipients

  • Amidon de maïs
  • Saccharose
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Enveloppe de la gélule :
  • Indigotine (E132)
  • Erythrosine (E127)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

        • anti-infectieux intestinaux

          • autres anti-infectieux intestinaux

            • nifuroxazide

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/01/82 et le 16/12/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne

Indications thérapeutiques

Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...).

Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS.

Voie orale

Adulte: 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.

Enfant à partir de 6 ans: 3 à 4 gélules (600 à 800 mg) par jour en 2 à 4 prises.

La durée du traitement est limitée à 7 jours.

Gélule rouge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.

·         En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique.

·         La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route.

·         En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Précautions d'emploi

Le patient devra être informé de la nécessité de:

·         se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres);

·         s'alimenter le temps de la diarrhée,

o        en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,

o        en privilégiant les viandes grillées, le riz.

 

Grossesse et allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.

L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

 

Effets indésirables

Possibilité de réactions allergiques à type de réaction cutanée, d'urticaire, d'oedème de Quincke ou de choc anaphylactique.

 

Propriétés pharmacologiques

A07AX03 NIFUROXAZIDE

ANTIINFECTIEUX INTESTINAL,

(A: appareil digestif et métabolisme).

L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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