Dextran sorbitol b. braun, solution pour perfusion en flacon, coffret de 12 flacons de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dextran sorbitol b braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv.
Mis en vente le 21/12/1981 par B-BRAUN MEDICAL et retiré du marché le 06/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Dextran 40
- Sorbitol (E420)
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
sang et dérivés
substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques
dextran
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/12/1981 et le 06/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat de choc hypovolémique
- Etat de choc hémorragique
- Etat de choc traumatique
- Etat de choc toxi-infectieux
- Hémodilution normovolémique