Yse, comprimé pelliculé, boîte de 1 tube de 40

Yse est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (40).
Autorisation de mise sur le marché le 01/09/1997 par MONIN CHANTEAUD et retiré du marché le 15/04/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Kola
• Gluconate de zinc

Excipients

• Povidone (E1201)
• Amidon de maïs
• Magnésium trisilicate (E553a)
• Silice (E551)
• Huile de ricin
• Pelliculage :
• Hypromellose (E464)
• Ethylcellulose
• Glycérol (E422)
• Laque colorante bleue (Sepisperse K1004 bleu) :
• Hydroxypropylcellulose (E463)
• Titane dioxyde (E171)
• Indigotine (E132)
• Alcool

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • toniques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/09/1997 et le 15/04/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :
hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'énoxacine (voir interactions), en raison de la présence de caféine.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
3 comprimés par jour à répartir dans la journée.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau.
Eviter la prise le soir.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Comprimé rond biconvexe pelliculé bleu.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
RESERVE A L'ADULTE.
- En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures.
- L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la caféine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

LIEES A LA CAFEINE :
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Enoxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Ciprofloxacine, norfloxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).

 

Effets indésirables

Possibilité d'excitation, d'insomnies, et de palpitations.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : Appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver le tube soigneusement fermé.

Tube en aluminium de 40 comprimés pelliculés, fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité blanc.