Naramig 2,5 mg, comprimé pelliculé, boîte de 2
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Naramig est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (2) à base de Naratriptan (2,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 03/09/1997 par GLAXOSMITHKLINE au prix de 11,05€ et retiré du marché le 19/12/2003.
À propos
- Naratriptan
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Lactose
- Croscarmellose sodique (E468)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Opadry vert OY-S-21027 :
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Triacétine
- Fer oxyde (E172)
- Indigotine (E132)
Excipients
système nerveux
analgésiques
antimigraineux
agonistes sélectifs des récepteurs 5-ht1
naratriptan
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/09/1997 et le 19/12/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou sans aura