Umatrope 1,3 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable en multidose (somatropine, hormone de croissance biosynthétique issue de l'adn recombinant), boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Umatrope est un médicament sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (1,3 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 16/08/1988 par LILLY FRANCE SAS au prix de 43,45€ et retiré du marché le 31/03/2005.
À propos
- Somatropine
Principes actifs
- Poudre :
- Mannitol (E421)
- Glycine
- Phosphate disodique
- Phosphorique acide
- Sodium hydroxyde (E524)
- Solvant :
- Glycérol (E422)
- Métacrésol
- Eau pour préparations injectables
- Chlorhydrique acide (E507)
- Sodium hydroxyde (E524)
Excipients
hormones systémiques, hormones sexuelles exclues
hormones hypophysaires, hypothalamiques, hormones de l'anté-hypophyse, analogues
hormones de l'anté-hypophyse et analogues
somatropine et analogues
somatropine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/08/1988 et le 31/03/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Retard de croissance lié à une insuffisance rénale chronique
- Retard de croissance lié à un déficit en hormone de croissance
- Petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner
- Déficit en hormone de croissance chez l'adulte