Codotussyl toux seche pentoxyverine 3,2 mg/ml, sirop, flacon (+ seringue doseuse graduée en ml) de 150 ml

Codotussyl ts pentoxyverine est un médicament sous forme de sirop à base de Pentoxyvérine (3,2 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 09/09/1996 par GENEVRIER et retiré du marché le 19/12/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Pentoxyvérine

Excipients

• Eucalyptus
• Menthe
• Anis
• Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Saccharose
• Eau purifiée

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • antitussifs, sauf associations aux expectorants

      • autres antitussifs

        • pentoxyvérine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/09/1996 et le 19/12/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Toux non productive

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :

- antécédent d'allergie à l'un des constituants,

- insuffisance respiratoire,

- toux de l'asthmatique,

- risque de glaucome par fermeture de l'angle

- risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.

 

Posologie et mode d'administration

RÉSERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS (SOIT 20 KG).

Voie orale.

Utiliser la seringue doseuse.

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pentoxyvérine ou un antitussif central, la dose quotidienne de citrate de pentoxyvérine à ne pas dépasser est de

- 120 mg chez l'adulte,

- 1 mg/kg chez l'enfant.

La posologie usuelle est de :

- Chez l'adulte : 5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

- Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

- Chez l'enfant de 40 à 50 kg (soit entre 12 et 15 ans) : 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

-  Chez l'enfant de 30 à 40 kg (soit entre 10 et 12 ans) : 2 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

- Chez l'enfant de 20 à 30 kg (soit entre 6 et 10 ans) : 1,5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum. Les âges en fonction du poids sont donnés à titre indicatif.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales :

Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à

respecter.

Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.

Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui

requièrent un traitement spécifique.

Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une

augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil

épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le

nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions d'emploi :

La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (0,7 g par

ml).

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés

terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de

grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au

cours de la grossesse.

Allaitement

Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Somnolence,   nausées,   vomissements,   constipation,   sécheresse   buccale,   vertiges.   Réactions allergiques cutanées (érythème, urticaire, oedème de Quincke).

En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant

- possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF.

(R. Système respiratoire)

Citrate de pentoxyvérine : Antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Flacon (verre jaune de type III) de 150 ml, bouchon type Vistop (polyéthylène basse densité). Seringue doseuse (polyéthylène basse densité, polystyrène) graduée de 0,5 à 5 ml tous les 0,5 ml.

 

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