Passedyl enfants et nourrissons, sirop, flacon de 125 ml

Passedyl enfant nourrisson est un médicament sous forme de sirop à base de Sulfogaïacol + benzoate de sodium.
Autorisation de mise sur le marché le 02/07/1996 par URGO HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Sulfogaïacol
• Benzoate de sodium (E211)

Excipients

• Grindelia
• Tolu
• Polygala
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Citrique acide (E330)
• Saccharose
• Eau purifiée
• Arôme caramel :
• Caramel (E150)
• Vanille
• Dipteryx odorata
• Langue de cerf
• Ethylvanilline
• Acétylméthylcarbinol
• Vanilline
• Maltol (E636)
• Benzaldéhyde
• Diacétyle
• Pipéronal
• Gamma nonalactone
• Arôme naturel de fleur d'oranger :
• Oranger
• Ethanol

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • expectorants

        • associations d'expectorants

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/07/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle E 218).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Nourrisson et enfant de moins de 5 ans: 1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour.

Enfant de plus de 5 ans: 1 cuillère à café, 3 à 5 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 3,8° SOIT 150 mg D'ALCOOL PAR CUILLERE A CAFE.

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3,1 g par cuillère à café).

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).

Réactions d'hypersensibilité.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : EXPECTORANTS

(R: Système respiratoire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

125 ml en flacon (verre brun de type III), bouchon (polypropylène) et joint (polyéthylène).

 

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