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Notgaz, gélule, boîte de 24 doses de 2 gélules jumelées

Notgaz est un médicament sous forme de gélule (24).
Autorisation de mise sur le marché le 04/06/1996 par AUTOMEDIC et retiré du marché le 01/12/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Charbon
  • Siméthicone

    Excipients

  • Enveloppe de la gélule bleue gastrosoluble :
  • Indigotine (E132)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine
  • Enveloppe de la gélule rouge gastrorésistante :
  • Cellulose acétophtalate
  • Diéthyle phtalate
  • Erythrosine (E127)
  • Indigotine (E132)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

        • adsorbants intestinaux

          • préparations à base de charbon

            • charbon médicinal en association

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/06/1996 et le 01/12/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat dyspeptique
  • Météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Enfant de moins de 6 ans (risque d'inhalation de la gélule).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
L'unité de prise comprend une gélule bleue gastro-soluble et une gélule rouge gastro-résistante à prendre simultanément.
La posologie habituelle est de 3 unités de prises par jour (soit une gélule bleue et une gélule rouge 3 fois par jour, à prendre avant ou après les principaux repas).

Gélule bleue + gélule rouge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du charbon n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : digitaliques, tout autre médication.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés adsorbantes du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de Notgaz.
INTERACTIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
Digitaliques : Diminution de l'absorption digestive des digitaliques.
Prendre Notgaz à distance des digitaliques (plus de 2 heures si possible, de la prise de ce médicament).

 

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIFLATULENT/ADSORBANT INTESTINAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Notgaz associe deux principes actifs :
- le charbon activé qui possède des propriétés adsorbantes,
- la siméticone, substance physiologiquement inerte, qui n'a pas d'activité pharmacologique et agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

Les deux gélules jumelées, qui constituent l'unité de prise de ce médicament, contiennent les mêmes principes actifs : charbon activé et siméticone.
Ce médicament agit à deux niveaux complémentaires ; la gélule bleue libère ses principes actifs au niveau gastrique alors que la gélule rouge se délite au niveau intestinal.
Les deux principes actifs de ce médicament ne sont pas résorbés par la muqueuse gastro-intestinale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
4 ans.

24 gélules bleues gastrosolubles + 24 gélules rouges gastrorésistantes sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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