Eridan, gélule, boîte de 24

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Eridan est un médicament sous forme de gélule (24).
Autorisation de mise sur le marché le 06/11/1995 par AMIDO et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Méthénamine
Charbon

Excipients

Magnésium stéarate (E572)
Glucose
Enveloppe de la gélule :
Gélatine
Fer oxyde (E172)
Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
  - adsorbants intestinaux
    - préparations à base de charbon
      - charbon médicinal en association

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le sulfaméthizole.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
1 gélule, à avaler telle quelle avec un verre d'eau, après les repas ou au moment des troubles.

Gélule noire.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du charbon ou de la méthénamine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, et compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Association avec les autres médicaments, à prendre à plus de 2 heures si possible de la prise de ce médicament, du fait des propriétés du charbon.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon ou de la méthénamine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, et compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

LIEES A LA PRESENCE DE METHENAMINE :
Association déconseillée :
Sulfaméthizole (sulfamide antibactérien) :
Précipitation cristalline dans les voies urinaires (favorisée par l'acidification des urines).
LIEES A LA PRESENCE DE CHARBON :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures si possible) de la prise de ce médicament.