Oflocet 1,5 mg/0,5 ml instillations auriculaires boîte de 20 récipients unidoses de ½ ml

Oflocet est un médicament sous forme de solution auriculaire (20) à base de Ofloxacine (1,5 mg/0,5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 21/11/1995 par SANOFI-AVENTIS FRANCE au prix de 4,15€.

 

À propos

Principes actifs

• Ofloxacine

Excipients

• Sodium chlorure
• Chlorhydrique acide (E507)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments otologiques

    • anti-infectieux

      • anti-infectieux

        • ofloxacine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/11/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Otorrhée purulente sur aérateur transtympanique
• Otorrhée purulente sur cavité d'évidement
• Otite chronique non ostéitique à tympan ouvert

Indications thérapeutiques

- Traitement local des otorrhées purulentes :
. sur aérateur transtympanique,
. sur cavité d'évidement,
. sur otites chroniques non ostéitiques à tympan ouvert.
- Remarque : aucune étude n'a été menée dans l'otite externe.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'ofloxacine ou aux autres quinolones.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :
- Instiller chaque matin la totalité du contenu du récipient unidose (soit environ 10 gouttes) dans le conduit auditif de l'oreille atteinte, et renouveler l'opération le soir.
- La durée du traitement est habituellement de 7 jours.
Mode d'administration :
Voie locale.
Instillation auriculaire.
Instiller, tête penchée, les gouttes dans l'oreille atteinte en tirant à plusieurs reprises sur le pavillon de l'oreille. Maintenir la tête penchée sur le côté pendant environ 5 minutes, afin de faciliter la pénétration des gouttes dans le conduit auditif externe. Répéter, si nécessaire, dans l'autre oreille.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- L'administration d'antibiotiques locaux participe à la survenue de sensibilisation à ces substances actives, avec possiblement la survenue de réactions générales.
Interrompre le traitement dès les premiers signes d'apparition d'un rash cutané ou de tout autre signe d'hypersensibilité locale ou générale.
- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Au moment de l'emploi, éviter la mise en contact de l'embout avec l'oreille ou les doigts, afin de limiter les risques de contamination.
- Cette solution est présentée en récipient à usage unique.
Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservé en vue d'une réutilisation : en effet, ce produit ne contenant pas de conservateur, il existe un risque de rapide contamination bactérienne.
Utiliser un récipient unidose pour chaque oreille si les deux oreilles sont atteintes.
- Si au bout de 10 jours les symptômes persistent, il faut revoir le patient pour réévaluer la pathologie et le traitement.

 

Effets indésirables

Rares cas d'otalgies et de réactions d'hypersensibilité.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS OTOLOGIQUES, ANTI-INFECTIEUX.
Code ATC : S02AA.
L'ofloxacine est un antibiotique de synthèse appartenant à la famille des quinolones, du groupe des fluoroquinolones. Son activité est fortement bactéricide par inhibition de l'ADN-gyrase bactérienne empêchant la synthèse de l'ADN chromosomique bactérien.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes :
S < = 1 mg/L et R > 4 mg/L.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram positif :
. Bacillus anthracis***.
. Staphylococcus méti-S*.
- Aérobies à Gram négatif :
. Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii) (50-75%).
. Branhamella catarrhalis.
. Bordetella pertussis.
. Campylobacter.
. Citrobacter freundii (15-25%).
. Enterobacter cloacae (15-25%).
. Escherichia coli (0-10%).
. Haemophilus influenzae.
. Klebsiella oxytoca (0-11%).
. Klebsiella pneumoniae (0-25%).
. Legionella.
. Morganella morganii.
. Neisseria.
. Pasteurella.
. Proteus mirabilis (0-10%).
. Proteus vulgaris.
. Providencia (45-70%).
. Pseudomonas aeruginosa (45-85%).
. Salmonella.
. Serratia (40-45%).
. Shigella.
. Vibrio.
. Yersinia.
- Anaérobies :
. Mobiluncus.
. Propionibacterium acnes.
- Autres :
Mycoplasma hominis.
ESPECES MODEREMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- Aérobies à Gram positif :
. Corynébactéries.
. Streptococcus.
. Streptococcus pneumoniae.
- Autres :
. Chlamydiae.
. Mycoplasma pneumoniae.
. Ureaplasma urealyticum.
ESPECES RESISTANTES :
- Aérobies à Gram positif :
. Entérocoques.
. Listeria monocytogenes.
. Nocardia asteroïdes.
. Staphylococcus méti-R*.
- Anaérobies :
à l'exception de Mobiluncus et Propionibacterium acnes.
*Efficacité clinique démontrée pour les souches sensibles dans les indications cliniques approuvées.
**La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
***Bacillus anthracis : aucune étude animale d'infection expérimentale dans la maladie du charbon n'a été réalisée.
Mycobactéries atypiques : l'ofloxacine a in vitro une activité modérée sur certaines espèces de mycobactéries : Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, moindre sur Mycobacterium kansasii et encore moindre sur Mycobacterium avium.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l'ofloxacine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physicochimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

- Chez l'adulte, les concentrations sériques d'ofloxacine 30 minutes après instillation unique de 10 gouttes de solution dosée à 0,3% (soit 1,5 mg d'ofloxacine) sont inférieures ou égales à 0,002 µg/ml et après administrations répétées (10 gouttes toutes les 12 heures pendant 7 jours) comprises entre 0,002 et 0,012 µg/ml.
- Chez l'enfant, les concentrations sériques d'ofloxacine après instillation unique, sont inférieures ou égales à 0,013 µg/ml.
- Le passage systémique de cette présentation d'ofloxacine est négligeable, on constate une bonne diffusion à des concentrations élevées au siège de l'infection.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la lumière.
Après ouverture : après usage, le récipient unidose doit être jeté. Ne pas utiliser un récipient unidose déjà entamé.

- Détacher un récipient unidose de la plaquette.
- Tiédir le récipient unidose au moment de l'emploi en le maintenant quelques minutes dans la paume de la main.
- Ouvrir ce récipient unidose en effectuant une rotation au niveau du bouchon.
- Renverser le récipient unidose afin de faire descendre son contenu vers les extrémités et instiller la totalité du contenu dans le conduit auditif de l'oreille atteinte.
- Après administration, maintenir la tête penchée sur le côté pendant quelques minutes.

20 récipients unidoses polyéthylène de 0,5 ml.