Carbactive 120 mg, gélule, boîte de 30

Carbactive est un médicament sous forme de gélule (30) à base de Charbon activé (120 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1994 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Charbon

Excipients

• Glucose
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)
• Saccharose
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Erythrosine (E127)
• Indigotine (E132)
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • adsorbants intestinaux

      • préparations à base de charbon

        • charbon médicinal

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/07/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte

2 gélules, 2 à 4 fois par jour, à avaler avec un peu d'eau après les repas ou au moment des douleurs.

Gélule rouge bordeaux.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.

L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,).

Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

 

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ADSORBANT INTESTINAL

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).

 

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