ArkogÉlules charbon vÉgÉtal - gélule de charbon végétal. - bt 45

Arkogelules charbon vegetal est un médicament sous forme de gélule (45) à base de Charbon activé (162 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 24/07/1997 par ARKOPHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Charbon

Excipients

• Amidon de maïs
• Magnésium stéarate (E572)
• Tunique de la gélule :
• Hypromellose (E464)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • adsorbants intestinaux

      • préparations à base de charbon

        • charbon médicinal

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/07/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Posologie :
- Adulte :
4 gélules par jour.
La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.
- Enfant de plus de 12 ans : 1 à 4 gélules par jour.
Mode d'administration :
A prendre entre les repas avec un grand verre d'eau.

Gélule transparente.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Association nécessitant des précautions d'emploi : tout autre médicament par voie orale.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

 

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

 

Propriétés pharmacologiques

ADSORBANT INTESTINAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité.

Flacon de 45 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité.

 

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