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Fluvic enfants 2 pour cent, sirop en flacon, flacon de 125 ml

Fluvic enf nour est un médicament sous forme de sirop (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 15/07/1991 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 21/06/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Carbocistéine

    Excipients

  • Saccharose
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Arôme caramel
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • carbocistéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/07/1991 et le 21/06/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

  • Posologie et mode d'administration

    - Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
    - Nourrisson et enfant de moins de 5 ans : 20 à 30 mg/kg/jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère à café, par prise.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    MISES EN GARDE :
    - Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
    - L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    PRECAUTIONS D'EMPLOI :
    - La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
    - En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de saccharose : 3,5 g par cuillère à café.
    - Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
    - Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

     

    Grossesse et allaitement

    Grossesse :
    Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
    Allaitement :
    En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

     

    Effets indésirables

    Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

     

    Propriétés pharmacologiques

    MUCOLYTIQUE.
    (R : système respiratoire).
    La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

    La carbocistéine, après administration par voie orale, est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
    La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
    La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
    Son élimination et celle de ses métabolites se font essentiellement par le rein.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    30 mois.
    Précautions particulières de conservation :
    A conserver à température ambiante.

    Flacon de 125 ml (verre).

     

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