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Molybdene injectable a 20 microgrammes/ml, solution injectable pour perfusion : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Molybdene aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) (20 µg/mL).
Mis en vente le 07/08/1986 par AGUETTANT et retiré du marché le 27/06/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Molybdate d'ammonium

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • autres suppléments minéraux

          • autres éléments minéraux

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/08/1986 et le 27/06/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence en molybdène

Indications thérapeutiques

Ce médicament est une solution de supplémentation en nutrition parentérale totale prolongée, il prévient les états de carence, dans les situations où le déficit peut être attendu (entéropathies, grêle court....).
La supplémentation chez l'adulte doit couvrir les besoins et assurer la compensation des pertes chez la majorité des malades.

  • Posologie et mode d'administration

    - 1 ml contient 20 µg de molybdène élément.
    - Les apports usuels recommandés par voie IV sont :
    . en pédiatrie :
        . prématuré : 10 à 15 µg/kg/jour,
        . nourrisson : 10 à 15 µg/kg/jour,
        . enfant : 10 à 25 µg/kg/jour.
    . chez l'adulte :
    100 à 200 µg/jour.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    Ce produit ne doit en aucun cas être injecté pur mais dilué dans une solution perfusable.
    L'apport en molybdène doit être adapté (réduit ou supprimé) chez les insuffisants rénaux.
    Surveillance du statut en cuivre.

     

    Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

    Dans le cadre d'une nutrition parentérale complexe, il y a lieu de prendre des précautions pour éviter des incompatibilités entre les ajouts médicamenteux.
    Le métabolisme du molybdène est influencé en particulier par les apports de cuivre et de sulfates.

     

    Effets indésirables

    Les quantités administrées en nutrition parentérale sont faibles et les symptômes de toxicité ne se rencontrent pas pour les apports recommandés.

     

    Propriétés pharmacologiques

    Le molybdène est un constituant des enzymes : xanthine oxydase, sulfite oxydase et aldéhyde oxydase. Entre autres réactions, la xanthine oxydase catalyse la transformation de la xanthine et de l'hypoxanthine en acide urique, la sulfite oxydase convertit le sulfite en sulfate, l'aldéhyde oxydase détoxifie un grand nombre de molécules organiques.

    Le molybdène est excrété par voie urinaire.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    2 ans.

    10 ml en flacon (verre) ; boîte de 10.

     

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