Ambroxol boehringer ingelheim france 30 mg/4 ml, solution injectable, boîte de 12 ampoules de 4 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Surbronc est un médicament sous forme de solution injectable (12) (30 mg/4 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1989 par BOEHRINGER INGELHEIM et retiré du marché le 19/11/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Citrique acide (E330)
- Sodium hydrogénophosphate
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1989 et le 19/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Bronchite aiguë
- Bronchopneumopathie aiguë
- Poussée aiguë de bronchopneumopathie chronique
- Episode d'exacerbation aiguë de la mucoviscidose