Enantone l.p. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (s.c. ou i.m.) à libération prolongée, boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Enantone lp est un médicament sous forme de poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée à base de Leuproréline (3,75 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/08/1988 par TAKEDA au prix de 137,40€ et retiré du marché le 21/11/2006.
À propos
- Leuproréline
Principes actifs
- Flacon de poudre :
- Gélatine
- D-mannitol (E421)
- Copolymère de :
- Lactique acide (E270)
- Glycolique acide
- Ampoule de solvant :
- Carmellose (E466)
- D-mannitol (E421)
- Polysorbate 80 (E433)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
thérapeutique endocrine
hormones et apparentés
analogues de l'hormone entrainant la libération de gonadotrophines
leuproréline
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/08/1988 et le 21/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer de la prostate métastatique
- Puberté précoce centrale
- Endométriose
- Cancer du sein métastatique hormonodépendant de la femme préménopausée
- Fibrome utérin