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Trois fleurs orient n°1 5 % crème : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Trois fleurs orient n°1 est un médicament sous forme de crème (5 %).
Autorisation de mise sur le marché par CREME D'ORIENT et retiré du marché le 17/09/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Méquinol

    Excipients

  • Cire d'abeille blanche (E901)
  • Cire (E901)
  • Glycérol (E422)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Sodium bisulfite (E222)
  • Sodium sulfite (E221)
  • Parfum PARFEX 33532 :
  • Bois de rose du Brésil
  • Citron
  • Orange

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • autres préparations dermatologiques

        • autres préparations dermatologiques

          • autres médicaments dermatologiques

            • méquinol

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Hyperpigmentation mélanique
  • Hyperpigmentation cicatricielle
  • Hyperpigmentation réactionnelle
  • Mélanodermie
  • Chloasma

Indications thérapeutiques

Traitement de l'hyperpigmentation mélanique telle que hyperpigmentation cicatricielle ou réactionnelle, mélanodermies, chloasma.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité au méquinol
Enfant de moins de 12 ans
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

2 applications par jour.
Le rythme des applications peut être réduit au fur et à mesure de l'amélioration. Lorsque la dépigmentation est obtenue, il est préférable de poursuivre le traitement au moins une fois par semaine. Il est nécessaire d'assurer une photoprotection locale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Eviter l'exposition au soleil des régions hyperpigmentées ou assurer une photoprotection locale tant pendant le traitement qu'après celui-ci par l'usage d'une crème antisolaire écran total.
- Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
- Grossesse : en clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au méquinol est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au méquinol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Réactions à type d'irritation ou de sensibilisation au méquinol (rare).
Risque d'hypermélanose post-inflammatoire.
Des cas de leucomélanodermie inhomogène avec dépigmentation en confettis au site d'application et quelques cas d'hypomélanose survenant à distance des zones traitées ont été rapportés.

 

Propriétés pharmacologiques

AGENT DEPIGMENTANT
(D : dermatologie).
Le méquinol est le monométhyl éther de I'hydroquinone. Il exerce une action dépigmentante par inhibition de la synthèse de la mélanine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.

Tube plastique de 30 g.

 

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