Campel 200 mg, gélule, boîte de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Campel est un médicament sous forme de gélule (50) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/03/1991 par CHIESI SA et retiré du marché le 14/05/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chromocarbe
Principes actifs
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Silice (E551)
- Enveloppe :
- Gélatine
- Sulfureux anhydride (E220)
- Titane dioxyde (E171)
- Erythrosine (E127)
- Jaune orangé S (E110)
- Bleu patenté V (E131)
Excipients
système cardiovasculaire
vasculoprotecteurs
médicaments agissant sur les capillaires
autres médicaments agissant sur les capillaires
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/03/1991 et le 14/05/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veinolymphatique
- Crise hémorroïdaire
- Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire