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Pyradol 12 pour cent, crème : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Pyradol est un médicament sous forme de crème (12 %).
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par TRADIPHAR et retiré du marché le 10/03/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Morpholine salicylate

    Excipients

  • Glycérol monostéarate
  • Paraffine
  • Isopropyle myristate
  • Cétylique alcool
  • Lavande
  • Sodium édétate (E385)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

          • préparations avec des dérivés de l'acide salicylique

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1996 et le 10/03/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur musculaire
  • Douleur tendinoligamentaire

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendinoligamentaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.
- Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie.
- Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).
Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
DECONSEILLE :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 5 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
- ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
- ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence, de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

- Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTALGIQUE.
(M : système locomoteur).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Tube operculé de 40 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique.

 

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