Urispas, comprimé pelliculé, boîte de 42

Urispas est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (42) à base de Flavoxate (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/04/1981 par BOUCHARA-RECORDATI au prix de 5,20€.

 

À propos

Principes actifs

• Flavoxate

Excipients

• Comprimé nu :
• Lactose
• Amidon de maïs
• Povidone (E1201)
• Carboxyméthylamidon
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Comprimé pelliculé :
• Sepifilm blanc 752 :
• Hypromellose (E464)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Macrogol stéarate
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• système génito-urinaire et hormones sexuelles

  • médicaments urologiques

    • autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus

      • antispasmodiques urinaires

        • flavoxate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/04/1981.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Impériosité urinaire chez la femme en cas de vessie instable

Indications thérapeutiques

Impériosité urinaire chez la femme avec ou sans fuite, exclusivement en cas de vessie instable, à l'exclusion des incontinences d'effort.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (voir rubrique Composition),

·         obstructions pyloriques et duodénales,

·         lésions obstructives intestinales,

·         hémorragies gastro-intestinales,

·         glaucome par fermeture de l'angle.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

3 comprimés par jour en 3 prises.

Absence d'observation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

A utiliser avec précaution chez le sujet âgé et chez l'enfant de moins de 5 ans étant donnée l'absence de données cliniques dans ces groupes d'âge.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives

 

Effets indésirables

·         constipation,

·         sécheresse buccale,

·         céphalées,

·         nausées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENTS POUR LA POLLAKIURIE ET L' INCONTINENCE URINAIRE

(G: système génito-urinaire et hormones sexuelles)

Les études réalisées chez l'animal et/ou in vitro ont mis en évidence les propriétés suivantes :

·         effet antispasmodique musculotrope sans effet anticholinergique aux doses thérapeutiques,

·         diminution du seuil d'excitation vésicale lors de la distension, augmentant ainsi la capacité vésicale,

·         propriétés analgésiques,

·         faible réduction de la motilité intestinale.

Le mécanisme d'action relève notamment de l'inhibition de la phosphodiestérase.

Le flavoxate est rapidement absorbé après administration par voie orale.

Il est métabolisé au niveau hépatique, principalement en acide-3-méthylflavone-8-carboxylique, métabolite actif dont la demi-vie d'élimination est de 1,3 ± 0,5 heure.

Sa concentration dans le plasma atteint, son maximum en 1,5 ± 0,9 heure.

L'élimination se fait par voie urinaire, environ 90% de la dose sont éliminés dans les 24 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).