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Narbalek, comprimé enrobé, boîte de 1 pilulier de 35

Narbalek est un médicament sous forme de comprimé enrobé (35).
Autorisation de mise sur le marché le 29/09/1997 par GENOPHARM et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Fumarate ferreux
  • Magnésium aspartate
  • Riboflavine (E101)
  • Pyridoxine
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothénate
  • Acide ascorbique (E300)

    Excipients

  • Noyau :
  • Saccharose
  • Amidon de riz
  • Talc (E553b)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Enrobage :
  • Gomme laque (E904)
  • Talc (E553b)
  • Saccharose
  • Gélatine
  • Titane dioxyde (E171)
  • Erythrosine (E127)
  • Cire de carnauba (E903)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/09/1997 et le 02/05/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
- Surcharge martiale.
- Association à la lévodopa (en raison de la présence de pyridoxine) (voir interactions).
DECONSEILLE :
- Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
- Association aux sels de fer par voie injectable (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés par jour.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Comprimé rond enrobé rouge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Ce médicament ne constitue pas le traitement de la carence martiale.
- En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie ; il ne doit pas être pris enfin de journée.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

LIEES A LA PRESENCE DE PYRIDOXINE :
ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Lévodopa :
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
LIEES A LA PRESENCE DE FER :
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Sels de fer (voie injectable) :
Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Cyclines (voie orale) :
Diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes).
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Diphosphonates (voie orale) :
Diminution de l'absorption des diphosphonates.
Prendre les sels de fer à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
- Fluoroquinolones :
Diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif.
Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).
- Pénicillamine :
Diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine.
Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).
- Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux) :
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).
- Thyroxine :
Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie.
Prendre les sels de fer à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).

 

Effets indésirables

- Coloration noire des selles due à la présence de fer.
- Rares troubles digestifs.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température inférieure à 25°C

35 comprimés en pilulier (verre).

 

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