Cetoglutaran adulte, poudre orale effervescente en sachet bicompartiment, boîte de 20 sachets bicompartimentés

Cetoglutaran adulte est un médicament sous forme de poudre orale effervescente (20) (2 g).
Autorisation de mise sur le marché le 06/05/1988 par TRADIPHAR et retiré du marché le 17/07/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Calcium di-alphacétoglutarate

Excipients

• Compartiment 1 :
• Citrique acide (E330)
• Saccharose
• Orange
• Compartiment 2 :
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Sodium cyclamate (E952)
• Saccharose
• Jaune orangé S (E110)
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • autres antidiarrhéiques

      • autres antidiarrhéïques

        • dérivés calciques antidiarrhéiques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/05/1988 et le 17/07/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Utilisé dans les asthénies fonctionnelles de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Grossesse : en l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines le risque n'est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données sur l'excrétion dans le lait, ne pas utiliser pendant la période d'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Deux sachets bicompartimentés par jour, le matin et le midi, aux repas.
Verser le contenu des deux compartiments d'un sachet dans un verre d'eau et attendre la fin de l'effervescence.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Un sachet contient 225 mg de sodium, soit 9,78 mEq. En tenir compte en cas de régime alimentaire limité en sel.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines le risque n'est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence ne pas prescrire pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données sur l'excrétion dans le lait, ne pas utiliser pendant la période d'allaitement.

 

Surdosage

Aucun cas d'intoxication par surdosage n'a été signalé à ce jour.

 

Propriétés pharmacologiques

PSYCHOSTIMULANT.
Passe la barrière hémo-méningée.
Augmente la concentration en GABA du tissu cérébral (marquage C14).

Son absorption est digestive, la molécule et ses métabolites sont éliminés par voie urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

20 sachets bi-comartiments (papier-polyéthylène-aluminium).