Ricridene 150 mg, gélule, boîte de 21
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ricridene est un médicament sous forme de gélule (21) (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/06/1995 par MERCK LIPHA SANTE S.A.S. et retiré du marché le 23/03/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Nifurzide
Principes actifs
- Talc (E553b)
- Amidon de blé
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Gélatine
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
voies digestives et métabolisme
antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
anti-infectieux intestinaux
autres anti-infectieux intestinaux
nifurzide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/06/1995 et le 23/03/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne