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Baume bengue, pommade : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Baume bengue est un médicament sous forme de pommade.
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par IPSEN PHARMA et retiré du marché le 16/11/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Méthyle salicylate
  • Menthol

    Excipients

  • Lanoline (E913)
  • Paraffine
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

          • préparations avec des dérivés de l'acide salicylique

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1996 et le 16/11/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur musculaire
  • Douleur tendinoligamentaire

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendinoligamentaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant (lanoline ou graisse de laine...).
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.
Liées à la présence de dérivés terpéniques :
- enfant de moins de 7 ans ;
- enfant ayant des antécédents de convulsions fébriles.
- ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Antécédents de crise d'épilepsie.
DECONSEILLE :
Allaitement : il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
- Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier, ne pas appliquer :
. sur une surface étendue du corps,
. sur les seins en cas d'allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
- possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTALGIQUE.
(M : système locomoteur).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température inférieure à 25°C.

Tube (Aluminium) de 40 g.

 

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