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Quintonine, sirop, boîte de 2 flacons de 90 ml

Quintonine est un médicament sous forme de sirop (2).
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1997 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP et retiré du marché le 07/07/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Quinquina
  • Orange amère
  • Kola
  • Cannelle
  • Quassia
  • Gentiane

    Excipients

  • Saccharose
  • Caramel (E150)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Eau purifiée
  • Présence de :
  • Alcool

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/12/1997 et le 07/07/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

· Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

2 cuillères à soupe par jour, soit 1 cuillère à soupe avant le repas du midi et 1 cuillère à soupe avant le repas du soir, pure ou diluée dans un jus de fruit ou une autre boisson.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par cuillère à soupe: 8,85 g.

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 5 % (V/V), SOIT 0,6 g D'ALCOOL PAR UNITE DE PRISE.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par" mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

Liées à l'alcool: (g par cuillère à soupe), l'association de ce médicament est à prendre en compte avec:

+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie):

Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).

+ Les dépresseurs du système nerveux central

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTIASTHENIQUE.

(A: Appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Flacon en verre incolore de type III de 90 ml fermé par un bouchon en aluminium muni d'un joint en polyéthylène ; boîte de 2.

 

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