Migralgine, solution buvable, flacon (+ godet) de 125 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Migralgine est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 18/11/1997 par MCNEIL et retiré du marché le 17/09/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Paracétamol
- Caféine
- Codéine
Principes actifs
- Macrogol
- Sodium benzoate (E211)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
- Citrique acide (E330)
- Sodium citrate (E331)
- Potassium acésulfame (E950)
- Sodium cyclamate (E952)
- Eau purifiée
- Arôme naturel orange sanguine 67601 L :
- Acétaldéhyde
- Ethyle butyrate
- Dodécan-1-ol
- Eau purifiée
- Ethanol
- Linalol
- Huiles essentielles de :
- Citron
- Mandarine
- Orange
- Présence de :
- Sodium
Excipients
système nerveux
analgésiques
autres analgésiques et antipyretiques
anilides
paracétamol en association sauf aux psycholeptiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/11/1997 et le 17/09/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection douloureuse modérée à intense