Ricridene enfants 0,8 pour cent, suspension buvable, flacon, flacon (+ cuillère-mesure) de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ricridene est un médicament sous forme de suspension buvable (0,8 %).
Autorisation de mise sur le marché le 19/06/1995 par MERCK LIPHA SANTE S.A.S. et retiré du marché le 23/03/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Nifurzide
Principes actifs
- Huile de ricin polyoxyéthylénée
- Magnésium silicate (E553a)
- Aluminium silicate
- Carmellose (E466)
- Saccharose
- Arôme abricot
- Arôme banane
- Citrique acide (E330)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
anti-infectieux intestinaux
autres anti-infectieux intestinaux
nifurzide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/06/1995 et le 23/03/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne