Actifedsign, gélule, boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Actifedsign est un médicament sous forme de gélule (20) à base de Paracétamol + chlorphénamine maléate + acide ascorbique.
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par MCNEIL et retiré du marché le 23/10/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Paracétamol
- Chlorphénamine
- Acide ascorbique (E300)
Principes actifs
- Silice (E551)
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Bleu patenté V (E131)
- Erythrosine (E127)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système respiratoire
antihistaminiques à usage systémique
antihistaminiques à usage systémique
alkylamines substituées
chlorphénamine en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1997 et le 23/10/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection rhinopharyngée aiguë