Glucose aguettant 30 % injectable iv boîte de 100 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable iv (100) à base de Glucose (30 %).
Mis en vente le 04/03/1998 par AGUETTANT. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/03/1998.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypoglycémie
Indications thérapeutiques
Traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse périphérique lente stricte.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPERTONIQUE : l'injection intraveineuse devra être effectuée très lentement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et insuline.
- Information Hors AMM :
Dans un objectif de sécurisation de la prescription et de la dispensation, le diabète a été ajouté le 09/09/08 à la liste des précautions d'emploi de cette spécialité. Les auteurs BCB ont en effet constaté que les RCP les plus récents de solutés injectables de GLUCOSE comportent tous cette précaution d'emploi, absente du RCP de cette spécialité en date du 03/01/00 dont nous disposons.
Effets indésirables
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Propriétés pharmacologiques
PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE
(B : Sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
10 ml de solution apporte 12 Kcal.
Le métabolisme est celui du glucose.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Ampoule de 10 ml en verre incolore de type I, boîte de 100.